随着国家“新药创制”科技重大专项取得良好成果，国内也掀起了新药研发的高潮，中国已成为全球第二大的新药研发地区。同时我们也看到医药创新是一个全面的系统工程，面对研发周期长、投资巨大、产业转换率不高等诸多压力，生物医药也面临融资环境收紧，可持续创新与商业化协同等诸多挑战。
本次论坛组委会邀请了业界专家和创新开拓者，分别在ADC、合成生物、AI辅助肿瘤疫苗设计和共晶技术等领域与大家分享前沿技术和产业热点，由资深金融界专家从投融资角度探讨生物制药产业投资热点及趋势研判。今年作为mRNA疫苗诺奖年，随着国家政策导向及扶持，疫苗产业必会迎来新一轮发展。本次论坛特别邀请了美国RSV疫苗的发明者之一及国内疫苗领域专家围绕疫苗前期研发到规模生产质量保证等议题与大家进行深入交流。

当今制药行业在全球范围内正积极推广绿色化的合成工艺与生产流程，国家《“十四五”生物经济发展规划》中要求医药工业要提高资源利用效率，构建绿色产业体系，促进全产业链低碳循环发展，“绿色制药”已成为制药企业高质量发展的关键词之一。 我国作为制药工业大国，原料药行业一直是环保治理的重点，如何在原料药的规模化生产过程中，运用“绿色制药技术”大幅降低能源消耗与三废排放，从而显著减少终端药品生产成本，实现经济与社会效益的共同提升，仍是一个颇具挑战性的课题。
流动化学(Continuous-flow Chemistry，简称“连续流”），作为化学领域的新兴技术，与传统釜式反应技术相比具有本质安全、高效转化率、低三废产出、可控质量风险、连续不间断生产等优势和特点，正逐渐发展成为传统釜式反应的替代工艺，是当下医药化工领域的研发热点，属于国际认可的“先进制造技术(AMT)”、“本质安全技术”。
本次论坛旨在促进绿色制药领域的技术革新与合作，分享国际上先进的连续流技术和成功应用案例，并对其在我国制药业发展中的借鉴意义进行探讨。

由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心委托北京大学知识工程与监管科学实验室组织编写的《药品GMP指南》系列丛书第二版于今年4月发行。为配合GMP指南系列丛书（第二版）发行，支持运用指南提升制药从业人员的专业能力和制药企业的生产质量管理水平，药机展联合谊康科技邀请《药品GMP指南》（第二版）“厂房设施与设备”再版修订专家委员会，讲解分册的修订思路、背后考量和难点，并和编写小组深入讨论。